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1.
Acta méd. colomb ; 14(2): 71-81, mar.-abr. 1989. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-70496

ABSTRACT

Estudiamos 25 pacientes con diagnostico histologico y clinico de esclerodermia lineal durante periodos de seguimiento de 8 a 46 meses de manera prospectiva. Este estudio hace enfasis en la diversidad de las manifestaciones cutaneas observadas que incluyeron, entre otras, aspecto de "sablazo", hemiatrofia facial y lesiones del cuero cabelludo y de la piel de la region frontal. Las variables estudiadas incluyeron: sexo, edad de inicio de la enfermedad, serologia, areas corporales afectadas y curso o forma de la entidad. Al realizar el analisis de estas variables, encontramos las siguientes correlaciones estadisticamente significativas: a) sexo y serologia (femenino y seropositividad, masculino y seronegatividad, con un p< 0.004); b) edad de inicio de la entidad y serologia ( inicio antes de los 12 anos de edad y seronegatividad con un p< 0.004); c) areas corporales afectadas y serologia (cara y seronegatividad, con p< 0.002; miembros inferiores y seroositividad, con p< 0.001-)d.) serologia y curso o forma de la enfermedad (seropositividad y curso severo con p< 0.005); e) edad de inicio de la enfermedad y seguimiento del paciente ( mayor de un ano con un p< 0.003). De acuerdo con los resultados obtenidos en un estudio, proponemos dos fenotipos para la esclerodermia lineal: 1: fenotipo I: inicio antes de los 12 anos, compromiso de la cara, curso leve a moderado y seronegatividad. b) fenotipo II: inicio de la enfermedad despues de los 12 anos compromiso de miembros inferiores curso moderado a severo y seropositividad. Ocho pacientes presentaron anticuerpos...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Scleroderma, Systemic/classification , Scleroderma, Systemic/complications , Scleroderma, Systemic/diagnosis , Scleroderma, Systemic/epidemiology , Scleroderma, Systemic/etiology , Scleroderma, Systemic/pathology , Scleroderma, Systemic/therapy
2.
Acta méd. colomb ; 6(3): 295-304, sept. 1981.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-70388

ABSTRACT

La alcaptonuria es una enfermedad rara, muy poco conocida en nuestro medio y que muchas veces se podria confundir con alguna enfermedad de tipo reumatico. En la literatura nacional no hay ningun informe sobre esta enfermedad, y ademas, no encontramos ninguna bibliografia sobre estudios gammagraficos en ocronosis, por ello queremos resaltar estas observaciones que creemos pertinentes por la forma completa como se estudio


Subject(s)
Middle Aged , Male , Alkaptonuria/metabolism , Diagnosis , Diagnosis/therapy , Ochronosis , Alkaptonuria/metabolism , Diagnosis , Diagnosis , Ochronosis
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